NALARNESIA.COM – Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) secara resmi telah memberikan persetujuan terhadap vaksin COVID-19 terbaru buatan Moderna, yaitu mNEXSPIKE (mRNA-1283).
Keputusan ini diumumkan pada Sabtu (31/5) waktu setempat dan menandai langkah penting dalam pengembangan vaksin generasi baru untuk perlindungan terhadap virus corona.
Dalam pernyataan resminya, Moderna menyatakan bahwa vaksin mNEXSPIKE disetujui untuk digunakan pada individu berusia 65 tahun ke atas.
Selain itu, vaksin ini juga bisa diberikan kepada kelompok usia 12 hingga 64 tahun yang memiliki satu atau lebih faktor risiko kesehatan tertentu, sebagaimana ditetapkan oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS (CDC).
BACA JUGA: Kesepakatan WHO Pandemic Agreement Dinilai Sebagai Kemenangan Multilateralisme
Vaksin ini hanya diperuntukkan bagi orang-orang yang sebelumnya telah menerima vaksin COVID-19.
Moderna, Inc. merupakan perusahaan farmasi dan bioteknologi yang berbasis di Cambridge, Massachusetts, Amerika Serikat.
Perusahaan ini dikenal luas sebagai pionir dalam pengembangan vaksin berbasis teknologi mRNA. Sejak awal pandemi, Moderna telah menjadi salah satu produsen vaksin COVID-19 yang mendapatkan izin penggunaan darurat dari FDA, tepatnya pada Desember 2020.
Pengembangan mNEXSPIKE menjadi bagian dari upaya lanjutan perusahaan dalam memperbarui formulasi vaksin agar lebih adaptif terhadap varian-varian baru COVID-19.
BACA JUGA: Tiga Orang di Jakbar Masuk Kategori Terduga Cacar Monyet
Persetujuan FDA ini dinilai sebagai tonggak penting dalam menghadapi potensi lonjakan kasus, terutama di kalangan lansia dan individu dengan komorbiditas yang membuat mereka lebih rentan terhadap dampak serius infeksi COVID-19.***
